西寶生物經(jīng)過(guò)潛心開(kāi)發(fā),開(kāi)發(fā)出免脫色考馬斯亮藍(lán)快速染色液。通過(guò)創(chuàng)新配方設(shè)計(jì),專門(mén)設(shè)計(jì)用于變性或非變性聚丙烯酰胺電泳（Polyacrylamide gelelectrophoresis,PAGE）相關(guān)的凝膠染色使用,染料為考馬斯亮藍(lán)G250?？芍苯尤旧玃AGE膠,無(wú)需脫色。染色快速、高效。
神經(jīng)元活動(dòng)依賴性機(jī)制驅(qū)動(dòng)小細(xì)胞肺癌發(fā)病機(jī)制的新見(jiàn)解
本文揭示了神經(jīng)元活動(dòng)在小細(xì)胞肺癌（SCLC）發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵作用。研究表明，在腦內(nèi)，谷氨酸能（glutamatergic）和GABA能（GABAergic）神經(jīng)元通過(guò)旁分泌和突觸相互作用促進(jìn)SCLC增殖；在肺內(nèi)，迷走神經(jīng)支配對(duì)原發(fā)性腫瘤發(fā)展至關(guān)重要。該發(fā)現(xiàn)為靶向神經(jīng)-腫瘤互作提供了新的治療策略。
江南大學(xué)攜手泉養(yǎng)堂亮相江蘇省產(chǎn)學(xué)研對(duì)接大會(huì) 深化生物智造產(chǎn)業(yè)鏈布局
2025年9月11日，江蘇省產(chǎn)學(xué)研合作對(duì)接大會(huì)在南京隆重召開(kāi)。西寶生物科技（上海）股份有限公司子公司——泉養(yǎng)堂（江蘇）生物醫(yī)藥有限公司在大會(huì)上精彩亮相，以生物智造技術(shù)為核心，助力新質(zhì)生產(chǎn)力培育。
病毒疫苗生產(chǎn)的核心：細(xì)胞培養(yǎng)與病毒擴(kuò)增工藝優(yōu)化?
病毒疫苗的研發(fā)與生產(chǎn)是一場(chǎng)與時(shí)間賽跑的科技戰(zhàn)役，而其核心與瓶頸在于大規(guī)模、高效、穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)和病毒擴(kuò)增工藝。在病毒疫苗生產(chǎn)中，細(xì)胞是病毒復(fù)制的 “宿主工廠”，細(xì)胞培養(yǎng)工藝的優(yōu)劣直接決定后續(xù)病毒擴(kuò)增效率。
DNA甲基化與基因組改變協(xié)同驅(qū)動(dòng)非小細(xì)胞肺癌演化的機(jī)制研究
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為DNA甲基化主要導(dǎo)致抑癌基因沉默，然而這種解釋無(wú)法說(shuō)明為何某些必需基因在擴(kuò)增時(shí)會(huì)出現(xiàn)反常的高甲基化現(xiàn)象。這種表觀遺傳與基因組改變的復(fù)雜舞蹈，正是Charles Swanton團(tuán)隊(duì)在《Nature Genetics》最新研究中試圖解碼的科學(xué)謎題。
FBXW7通過(guò)差異調(diào)控I型干擾素環(huán)路雙向調(diào)控DNA病毒天然免疫應(yīng)答的分子機(jī)制
來(lái)自中國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)DNA病毒感染中天然免疫應(yīng)答"靜默-激活"轉(zhuǎn)換的調(diào)控機(jī)制展開(kāi)研究,發(fā)現(xiàn)SCF E3泛素連接酶復(fù)合物的底物識(shí)別組分FBXW7通過(guò)雙重調(diào)控機(jī)制
BioPorto 產(chǎn)品選品指南：按研究場(chǎng)景與需求分類
生命科學(xué)研究與體外診斷領(lǐng)域，高質(zhì)量的試劑與試劑盒是推動(dòng)科研突破與實(shí)現(xiàn)臨床精準(zhǔn)診斷的基石。西寶生物科技（上海）股份有限公司作為BioPorto品牌的中國(guó)區(qū)代理，為廣大科研與醫(yī)療工作者提供涵蓋多種疾病領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)單克隆抗體、抗原及診斷試劑盒，全面助力疾病機(jī)制探索、早期診斷和動(dòng)態(tài)療效評(píng)估。
Nature：大腦衰老伴隨著持家基因的表達(dá)下調(diào)
近日，馬薩諸塞大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)厘清了人類大腦衰老過(guò)程中伴隨的基因組和轉(zhuǎn)錄組變化，重點(diǎn)揭示了特定持家基因隨時(shí)間的表達(dá)下降。這項(xiàng)研究成果于9月3日發(fā)表在《Nature》雜志上，提供了人類大腦發(fā)育和衰老的關(guān)鍵信息。
雌激素通過(guò)抑制ERα-Tau結(jié)合緩解七氟烷誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性：年齡與性別差異的機(jī)制研究
本研究揭示了雌激素（Estr）通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制Tau蛋白與雌激素受體α（ERα）的結(jié)合,有效緩解七氟烷（Sevo）誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。研究發(fā)現(xiàn),七氟烷在中年雌性小鼠中顯著增加海馬Tau蛋白磷酸化（Tau-Ser202/Thr205和Tau-Ser396/404）,導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙和神經(jīng)元活動(dòng)抑制,而雌激素通過(guò)ERα依賴性途徑逆轉(zhuǎn)這些損傷。
