西寶生物作為診斷原料行業(yè)優(yōu)選供應(yīng)商,專業(yè)提供高品質(zhì)N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸(FAPGG)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)是腎素-血管緊張素-醛固酮的重要成分,主要用于肺部疾病的診斷,FAPGG作為ACE底物用于測定其酶活性。
原發(fā)性肝癌檢測用AFU底物(CNP-AFU和M-G-CNP-AFU)
西寶生物專業(yè)提供AFU底物（CNP-AFU, M-G-CNP-AFU),客服熱線：400-021-8158。AFU是早期原發(fā)性肝癌診斷的有用指標(biāo)。CNP-AFU具有AFU特異性強(qiáng),操作簡單等特點(diǎn);而M-G-CNP-AFU進(jìn)一步提高了底物的抗干擾性。
CAR-T全鏈條關(guān)鍵產(chǎn)品及服務(wù)解決方案?
CAR-T細(xì)胞治療已成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域最具顛覆性的前沿方向，其產(chǎn)業(yè)化浪潮的興起，高度依賴于一個(gè)成熟、高效且穩(wěn)定的全鏈條產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)的支撐。在這一復(fù)雜鏈條中，涉及靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證、體外/體內(nèi)模型構(gòu)建等基礎(chǔ)研究，更依賴于一系列關(guān)鍵工具與服務(wù)的突破，如高精度基因編輯技術(shù)、類器官與PDX模型等，這些構(gòu)成了細(xì)胞治療從實(shí)驗(yàn)室走向產(chǎn)業(yè)化的基石。
SMC通過調(diào)控ParB-CTP酶活性與染色質(zhì)擴(kuò)散增強(qiáng)細(xì)菌染色體分離復(fù)合體穩(wěn)定性
弗羅茨瓦夫大學(xué)的Katarzyna Pawlikiewicz等研究人員以模式生物委內(nèi)瑞拉鏈霉菌（Streptomyces venezuelae）為對(duì)象，通過構(gòu)建ParB-HaloTag（ParB-HT）融合蛋白菌株，結(jié)合時(shí)間推移熒光顯微鏡、單分子追蹤（SMT）、熒光恢復(fù)后漂白（FRAP）及染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq）等多學(xué)科技術(shù)，系統(tǒng)探究了SMC存在與否對(duì)ParB動(dòng)態(tài)行為、DNA結(jié)合特性及酶活性的影響。該研究論文已于2025年發(fā)表在《Nature Communications》期刊。
抗體藥物偶聯(lián)物Trastuzumab Deruxtecan在HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌中的長期生存獲益：DESTINY-Breast04 III期試驗(yàn)最終分析
針對(duì)HER2低表達(dá)（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）轉(zhuǎn)移性乳腺癌化療后治療困境，研究人員開展III期DESTINY-Breast04試驗(yàn)。結(jié)果顯示Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)相比醫(yī)生選擇的化療(TPC)顯著延長總生存期（HR 0.69）和無進(jìn)展生存期，且安全性可控。
自體造血干細(xì)胞移植時(shí)S期殘留克隆性漿細(xì)胞對(duì)多發(fā)性骨髓瘤臨床預(yù)后的影響研究
為解決多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者接受自體干細(xì)胞移植（ASCT）后早期復(fù)發(fā)率高、預(yù)后差異大的臨床難題，研究人員開展了一項(xiàng)關(guān)于移植時(shí)殘留克隆性漿細(xì)胞S期比例（S-phase%）影響的大規(guī)模回顧性研究。結(jié)果表明，S-phase%≥2%的患者無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）顯著縮短
靶向胰腺癌基質(zhì)高效遞送IL-2免疫基因的協(xié)同治療新策略
胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）因其侵襲性強(qiáng)、化療耐藥性高而成為最致命的惡性腫瘤之一。盡管免疫療法在多種癌癥中展現(xiàn)出潛力，但在PDAC治療中卻舉步維艱。針對(duì)這一挑戰(zhàn)，研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種創(chuàng)新的基質(zhì)靶向基因遞送平臺(tái)，為實(shí)現(xiàn)PDAC高效免疫基因治療提供了新思路。該研究成果已發(fā)表于《Molecular Therapy》期刊。
塵埃較量處，協(xié)作相擁時(shí)——西寶清掃行動(dòng)掠影
9月26日的暑氣尚未褪去，西寶園區(qū)已響起勞動(dòng)的序曲。各部門成員攜工具集結(jié)，一場覆蓋辦公樓宇與綠茵花圃的“環(huán)境煥新行動(dòng)”拉開帷幕。
工程化細(xì)胞外囊泡（ILB-202）抑制NF-κB的安全性與抗炎作用：一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的I期臨床試驗(yàn)
本文報(bào)道了首項(xiàng)評(píng)估系統(tǒng)性給藥工程化細(xì)胞外囊泡（EV）ILB-202的I期臨床試驗(yàn)。該研究證實(shí)ILB-202（一種載有超級(jí)抑制蛋白IκBα（srIκB）的異體EV）在健康志愿者中具有良好的安全性與耐受性，并初步展示了其通過調(diào)節(jié)NF-κB、TGF-β和TNF等通路，誘導(dǎo)抗炎狀態(tài)的免疫調(diào)節(jié)活性
