細胞因子和細胞因子受體:在炎癥與免疫調(diào)節(jié)中的雙重角色

細胞因子和細胞因子受體:在炎癥與免疫調(diào)節(jié)中的雙重角色

細胞因子(cytokine)是一類低分子量的可溶性蛋白質(zhì)(通常為5至20 kDa),由多種細胞在免疫原、有絲分裂原或其他刺激的作用下誘導(dǎo)產(chǎn)生。多數(shù)細胞因子受體(CK-R)是由兩個或多個亞單位構(gòu)成的異源二聚體或多聚體,一般包括專門結(jié)合配體的α鏈和參與信號傳導(dǎo)的β鏈。細胞因子與其受體的復(fù)雜、動態(tài)相互作用在腫瘤微環(huán)境(TME)中調(diào)控慢性炎癥和免疫抑制,促進腫瘤的進展、轉(zhuǎn)移并降低效果。

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突變蛋白在一些致命癌癥中的新作用

突變蛋白在一些致命癌癥中的新作用

美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的科學家和合作者表示,他們發(fā)現(xiàn)了一種新的途徑,即RAS基因(在癌癥中常見的突變)可能會推動腫瘤生長,而不是在細胞表面發(fā)揮眾所周知的信號傳導(dǎo)作用。RAS基因是癌癥中第二常見的突變基因,突變的RAS蛋白是一些最致命癌癥的關(guān)鍵驅(qū)動因素。

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Cancer Cell發(fā)現(xiàn)了一些癌癥對免疫治療沒有反應(yīng)的關(guān)鍵原因:代謝機制阻礙免疫反應(yīng)

Cancer Cell發(fā)現(xiàn)了一些癌癥對免疫治療沒有反應(yīng)的關(guān)鍵原因:代謝機制阻礙免疫反應(yīng)

密歇根大學Rogel癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了一些癌癥對免疫治療沒有反應(yīng)的關(guān)鍵原因:腫瘤微環(huán)境中的代謝物轉(zhuǎn)運體阻斷了免疫反應(yīng)不可或缺的一種關(guān)鍵類型的腫瘤細胞死亡。

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安全生產(chǎn) 防患未“燃”!西寶生物開展消防及危化品泄露應(yīng)急演練

安全生產(chǎn) 防患未“燃”!西寶生物開展消防及?;沸孤稇?yīng)急演練

安全生產(chǎn),生命至上,防患于未“燃”,2024年11月9日是第33個全國消防日。為企業(yè)深入學習安全生產(chǎn)知識,增強企業(yè)員工消防安全意識,提高員工自防自救能力,保障企業(yè)和員工的人身、財產(chǎn)安全,西寶生物于11月8日下午開展了消防及?;沸孤稇?yīng)急演練。

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胃泌素17(G-17)-磁微?;瘜W發(fā)光法(AE/AP) /熒光免疫層析解決方案(含保護劑評估)

胃泌素17(G-17)-磁微?;瘜W發(fā)光法(AE/AP) /熒光免疫層析解決方案(含保護劑評估)

胃泌素(Gastrin)是一種主要由胃竇和十二指腸的G細胞分泌的胃腸激素,對調(diào)節(jié)消化道功能和維持其結(jié)構(gòu)完整有重要作用。G-17是反映胃黏膜損傷情況的重要指標。以G-17作為核心指標的人體血清胃功能檢測,屬于一項無創(chuàng)、無痛且安全、經(jīng)濟的人體胃病檢測方法。

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《Nature》腸道中的某些大腸桿菌如何促進結(jié)腸癌?

《Nature》腸道中的某些大腸桿菌如何促進結(jié)腸癌?

科學家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)腸道中的某些大腸桿菌是如何通過與腸細胞結(jié)合并釋放一種破壞dna的毒素來促進結(jié)腸癌的發(fā)生的。這項發(fā)表在《Nature》雜志上的研究揭示了一種潛在降低癌癥風險的新方法。這項研究是由Lars Vereecke教授(VIB-UGent炎癥研究中心)和Han Remaut教授(VIB-VUB結(jié)構(gòu)生物學中心)的團隊進行的。

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劍橋大學:青光眼藥物可能有助于預(yù)防阿爾茨海默病相關(guān)的tau蛋白積聚

劍橋大學:青光眼藥物可能有助于預(yù)防阿爾茨海默病相關(guān)的tau蛋白積聚

劍橋大學英國癡呆癥研究所的研究人員篩選了1400多種臨床批準的藥物化合物,使用斑馬魚進行基因工程改造,使它們模擬所謂的牛頭病。他們發(fā)現(xiàn)碳酸酐酶抑制劑(治療青光眼的藥物甲唑胺就是其中一種)可以清除斑馬魚和小鼠體內(nèi)的tau蛋白積聚,并減少這種疾病的跡象。斑馬魚和小鼠體內(nèi)攜帶著導(dǎo)致人類癡呆的突變形式的tau蛋白。

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《Cell》與帕金森病相關(guān)的蛋白質(zhì)聚集的新機制

《Cell》與帕金森病相關(guān)的蛋白質(zhì)聚集的新機制

熊本大學的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾?。ㄈ缗两鹕。┑挠泻Φ鞍踪|(zhì)聚集體形成的突破性機制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組首次發(fā)現(xiàn),一種名為G-四重復(fù)合物(G4s)的獨特RNA結(jié)構(gòu)在促進α-突觸核蛋白(一種與神經(jīng)變性相關(guān)的蛋白質(zhì))的聚集中起著核心作用。通過證明抑制G4組裝可能潛在地阻止突觸核蛋白病的發(fā)生,這一發(fā)現(xiàn)將G4定位為這些疾病早期干預(yù)的有希望的靶點。

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