新加坡科學(xué)家開發(fā)基因編輯技術(shù),消除EV-A71 RNA病毒

新加坡科學(xué)家開發(fā)基因編輯技術(shù),消除EV-A71 RNA病毒

來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。

查看詳細
單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾

單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾

在牛津大學(xué),科學(xué)家們開發(fā)了一種納米孔技術(shù),可以識別單個蛋白質(zhì)中的三種不同的翻譯后修飾(PTMs),甚至可以識別長蛋白質(zhì)鏈的深處??茖W(xué)家們斷言,他們的技術(shù)“為編制細胞和組織中的蛋白質(zhì)形態(tài)清單奠定了基礎(chǔ)。這種方法可以改變我們對蛋白質(zhì)變異如何與疾病相關(guān)的理解,并且可以實現(xiàn)即時診斷。

查看詳細
Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干細胞精心調(diào)整的表觀過程提供了新見解

Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干細胞精心調(diào)整的表觀過程提供了新見解

在皮膚中,一些異常的成年表皮干細胞后來會開啟SOX9?,F(xiàn)在洛克菲勒的研究人員已經(jīng)揭示了這一惡性轉(zhuǎn)變背后的機制。事實證明,SOX9屬于一類特殊的蛋白質(zhì),它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質(zhì)口袋,與之前沉默的基因結(jié)合,并激活它們。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《自然細胞生物學(xué)》雜志上。

查看詳細
Science:第一次確定了監(jiān)督tau功能的基因

Science:第一次確定了監(jiān)督tau功能的基因

根據(jù)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的一項新研究,一種編碼與tau蛋白產(chǎn)生相關(guān)的蛋白的基因:TRIM11,在類似阿爾茨海默病(AD)的神經(jīng)退行性疾病的小動物模型中被發(fā)現(xiàn)可以抑制惡化,同時提高認知和運動能力。此外,TRIM11被確定在去除導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病(如AD)的蛋白纏結(jié)中起關(guān)鍵作用。研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。

查看詳細
劃時代!首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命

劃時代!首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命

倫敦大學(xué)學(xué)院和大奧蒙德街兒童醫(yī)院的研究人員使用堿基編輯技術(shù)生成通用的、現(xiàn)成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo),以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后,該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因,分別逃避淋巴消耗血清學(xué)治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復(fù)發(fā)兒童中的安全性。

查看詳細
Nature解開一種蛋白質(zhì),研發(fā)一種新的生物技術(shù)工具

Nature解開一種蛋白質(zhì),研發(fā)一種新的生物技術(shù)工具

科學(xué)家們已經(jīng)揭開了Argonaute蛋白的逐步激活過程,這種蛋白質(zhì)在生命的所有領(lǐng)域都有著深刻的進化歷史,為利用其功能作為生物技術(shù)工具打開了大門。

查看詳細
《PNAS》從過度反應(yīng)蛋白合成到認知障礙,敲除1個基因即可

《PNAS》從過度反應(yīng)蛋白合成到認知障礙,敲除1個基因即可

日本理研研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)合成與神經(jīng)發(fā)育障礙之間的聯(lián)系,發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)生產(chǎn)過程中過度活躍的質(zhì)量控制過程會抑制神經(jīng)生長和交流,導(dǎo)致認知功能障礙。這為治療這類疾病開辟了潛在的新途徑。

查看詳細
癌癥擴散中伴侶蛋白是幫兇之一

癌癥擴散中伴侶蛋白是幫兇之一

一項新研究的驚人結(jié)果提供了關(guān)于癌細胞如何轉(zhuǎn)移的新見解,并提出了阻止其擴散的新治療方法。南加州大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),通常位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的伴侶蛋白GRP78也可以在細胞應(yīng)激時穿梭到細胞核中,在那里它調(diào)節(jié)基因表達和途徑,最終使癌細胞變得更具攻擊性。

查看詳細
“瑞士軍刀”轉(zhuǎn)錄因子不僅能結(jié)合DNA和蛋白質(zhì),還能結(jié)合RNA

“瑞士軍刀”轉(zhuǎn)錄因子不僅能結(jié)合DNA和蛋白質(zhì),還能結(jié)合RNA

在7月3日發(fā)表在《Molecular Cell》雜志上的一篇論文中,Young和懷特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示,除了DNA和蛋白質(zhì),許多轉(zhuǎn)錄因子也可以結(jié)合RNA。研究人員發(fā)現(xiàn),RNA結(jié)合使轉(zhuǎn)錄因子在DNA結(jié)合位點附近停留的時間更長,有助于微調(diào)基因表達。這種對轉(zhuǎn)錄因子如何工作的重新思考可能會導(dǎo)致對基因調(diào)控的更好理解,并可能為基于RNA的治療提供新的靶點。

查看詳細