摘要:研究人員開(kāi)發(fā)了一種基于電熱蒸發(fā)(ETV)耦合電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)的微塑料總量分析新方法。
在全球塑料污染日益嚴(yán)峻的背景下,微塑料(MPs)作為廣泛存在的環(huán)境污染物,已成為當(dāng)今社會(huì)面臨的重大挑戰(zhàn)之一。這些粒徑小于5毫米的合成聚合物顆粒不僅通過(guò)塑料廢棄物分解產(chǎn)生,還來(lái)自輪胎磨損、紡織品洗滌等日?;顒?dòng)。尤其令人擔(dān)憂的是,土壤中可能蓄積著150萬(wàn)至600萬(wàn)噸微塑料,而它們的小尺寸特性使其容易被生物體攝取,進(jìn)而通過(guò)食物鏈傳遞,甚至在人體器官和體液中檢出。然而,當(dāng)前微塑料分析領(lǐng)域存在顯著瓶頸:傳統(tǒng)光譜方法(如傅里葉變換紅外光譜FTIR、拉曼光譜)只能提供基于顆粒數(shù)量的數(shù)據(jù),且受限于特定尺寸范圍;熱分析方法(如熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜Py-GC-MS)雖然能實(shí)現(xiàn)質(zhì)量定量,但需要復(fù)雜的樣品前處理,且對(duì)聚合物類型有選擇性。更關(guān)鍵的是,現(xiàn)有方法缺乏SI單位(國(guó)際單位制)溯源性,導(dǎo)致不同研究數(shù)據(jù)難以比較,嚴(yán)重阻礙了法規(guī)制定和污染監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展。
針對(duì)這一技術(shù)空白,德國(guó)聯(lián)邦材料研究與測(cè)試研究所(BAM)的Vera M. Scharek團(tuán)隊(duì)在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》發(fā)表創(chuàng)新性研究,開(kāi)發(fā)了一種基于電熱蒸發(fā)(ETV)與電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用的微塑料總量分析方法。該方法通過(guò)直接分析微塑料中的碳元素,建立了與聚合物類型和顆粒尺寸無(wú)關(guān)的快速篩查平臺(tái),并首次將CO2動(dòng)態(tài)稀釋氣體校準(zhǔn)技術(shù)應(yīng)用于固體采樣系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了對(duì)土壤等復(fù)雜基質(zhì)中微塑料的準(zhǔn)確量化。
研究團(tuán)隊(duì)采用的核心技術(shù)方法包括:1)石墨管型電熱蒸發(fā)系統(tǒng)(ETV-4000d)與四極桿ICP-MS(iCAP Qc)的聯(lián)用配置,通過(guò)優(yōu)化溫度程序(100-800°C,升溫速率10 K/s)實(shí)現(xiàn)聚合物可控?zé)峤猓?)基于ISO 6142標(biāo)準(zhǔn)制備的CO2/Ar混合氣體(1.104347% CO2)的動(dòng)態(tài)稀釋校準(zhǔn)系統(tǒng),通過(guò)質(zhì)量流量控制器精確調(diào)節(jié)碳質(zhì)量流量,建立13C+信號(hào)的線性校準(zhǔn)曲線;3)使用聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等微塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(BAM-P201、BAM-P206、BAM-P208)進(jìn)行方法驗(yàn)證,并以標(biāo)準(zhǔn)化土壤(LUFA 2.3,有機(jī)碳含量0.75%)為真實(shí)基質(zhì)進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。
ETV方法開(kāi)發(fā)與優(yōu)化
研究人員首先評(píng)估了ETV作為熱解單元對(duì)不同聚合物的適用性。如圖2A所示,PE、PET和PP三種微塑料標(biāo)準(zhǔn)材料在440-590°C溫度區(qū)間內(nèi)均產(chǎn)生明顯的13C+信號(hào)峰,且背景信號(hào)穩(wěn)定(相當(dāng)于0.53 μg碳含量)。雖然檢測(cè)溫度比文獻(xiàn)報(bào)道的熱解溫度高約100 K,但這主要?dú)w因于ETV系統(tǒng)的加熱持續(xù)時(shí)間和樣品傳輸延遲。為驗(yàn)證方法對(duì)寬熱解溫度范圍聚合物的適用性,團(tuán)隊(duì)選取聚氯乙烯(PVC)和聚醚砜(PES)進(jìn)行測(cè)試。如圖2B所示,PVC在340-600°C呈現(xiàn)雙峰(對(duì)應(yīng)其兩步熱解機(jī)制),PES在600-740°C出峰,混合物測(cè)量成功覆蓋了全部熱解溫度范圍。

針對(duì)顆粒尺寸影響,研究團(tuán)隊(duì)使用100納米和390微米聚苯乙烯(PS)顆粒進(jìn)行測(cè)試。如圖2C所示,不同尺寸顆粒均在430-590°C范圍內(nèi)出峰,且混合物產(chǎn)生單一融合峰,未觀察到尺寸分餾現(xiàn)象,證明該方法適用于納米至微米級(jí)的全尺寸范圍微塑料檢測(cè)。
氣體校準(zhǔn)方法的建立與驗(yàn)證
為解決固體微塑料樣品準(zhǔn)確定量難題,研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地采用了氣體校準(zhǔn)策略。如圖1所示,通過(guò)質(zhì)量流量控制器精確控制CO2/Ar混合氣體與稀釋氬氣的比例,生成不同碳質(zhì)量流量的校準(zhǔn)氣體。該校準(zhǔn)系統(tǒng)通過(guò)鞘氣體適配器引入ICP火炬,與ETV產(chǎn)生的氣溶膠混合,確保等離子體條件一致。

如圖3所示,不同CO2水平對(duì)應(yīng)的碳質(zhì)量流量與13C+信號(hào)強(qiáng)度呈現(xiàn)優(yōu)異線性關(guān)系(R2≥0.9995)。使用該校準(zhǔn)方法對(duì)三種微塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定量驗(yàn)證,結(jié)果顯示PE、PP和PET的回收率分別為96.3%、87.2%和80.4%(表3)。PET回收率偏低可能與其熱解殘留物(約9%)有關(guān),而PE幾乎完全揮發(fā)。所有測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均低于5%,證明方法具有良好的重復(fù)性。
土壤基質(zhì)中微塑料的定量分析
為驗(yàn)證方法在實(shí)際環(huán)境樣品中的應(yīng)用能力,研究團(tuán)隊(duì)在標(biāo)準(zhǔn)土壤LUFA 2.3中進(jìn)行PE加標(biāo)實(shí)驗(yàn)(約2 wt.%)。如圖4所示,盡管土壤本身有機(jī)碳含量(0.75%)會(huì)產(chǎn)生背景信號(hào),但在微塑料特征熱解溫度區(qū)間(440-590°C),背景信號(hào)相對(duì)穩(wěn)定,PE微塑料的13C+信號(hào)峰清晰可辨。通過(guò)基線校正和峰積分處理,測(cè)得PE在土壤中的回收率為91.2%,與純物質(zhì)測(cè)量結(jié)果相當(dāng)。

方法靈敏度評(píng)估顯示,碳的檢測(cè)限(LOD)和定量限(LOQ)分別為0.13 μg和0.42 μg。換算為低密度聚乙烯(LDPE)顆粒,相當(dāng)于可檢測(cè)到單個(gè)直徑約70微米的球形顆粒(表4)。雖然絕對(duì)靈敏度低于需要4克樣品的前處理-Py-GC-MS方法,但ETV/ICP-MS的直接進(jìn)樣特性顯著簡(jiǎn)化了操作流程,減少了潛在污染和損失。
基于雜原子檢測(cè)的聚合物表征
雖然ETV/ICP-MS無(wú)法提供聚合物結(jié)構(gòu)信息,但I(xiàn)CP-MS的多元素檢測(cè)能力為特定聚合物的識(shí)別提供了可能。如圖5A所示,PVC測(cè)量時(shí),35Cl+信號(hào)峰與第一個(gè)13C+峰完全對(duì)應(yīng)(對(duì)應(yīng)PVC第一步熱解釋放的含氯產(chǎn)物),且信號(hào)強(qiáng)度比碳峰高約16倍,為PVC的特異性檢測(cè)提供了高靈敏度方案。

此外,研究團(tuán)隊(duì)還驗(yàn)證了方法對(duì)塑料添加劑的檢測(cè)能力。使用含汞氧化物和硬脂酸鉛的ABS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(BAM-H010)進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果顯示汞和鉛的信號(hào)峰與聚合物熱解峰部分重疊但存在時(shí)間偏移(圖5B),表明添加劑檢測(cè)更多受物質(zhì)本身沸點(diǎn)和與聚合物相互作用的影響,這為評(píng)估微塑料的生態(tài)毒性風(fēng)險(xiǎn)提供了新視角。
本研究成功證明了ETV/ICP-MS結(jié)合CO2氣體校準(zhǔn)策略,可作為土壤等復(fù)雜環(huán)境中微塑料總量分析的快速篩查工具。該方法突破了傳統(tǒng)技術(shù)對(duì)聚合物類型和顆粒尺寸的限制,實(shí)現(xiàn)了SI單位溯源的質(zhì)量定量,對(duì)PE、PP等常見(jiàn)微塑料的回收率達(dá)到80%以上,在土壤基質(zhì)中仍保持91.2%的準(zhǔn)確度。雖然方法目前對(duì)高有機(jī)碳含量基質(zhì)的適用性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,但其無(wú)需復(fù)雜前處理、可同時(shí)檢測(cè)聚合物和添加劑的特性,為環(huán)境微塑料污染監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供了強(qiáng)有力的補(bǔ)充手段。未來(lái)通過(guò)優(yōu)化ETV溫度程序降低背景干擾,并結(jié)合雜原子指紋圖譜進(jìn)行聚合物分類,該方法有望成為微塑料分析標(biāo)準(zhǔn)化工具箱中的重要組成部分。
參考資料
[1] A new elemental analytical approach for microplastic sum parameter analysis—ETV/ICP-MS with CO2
摘要:研究人員開(kāi)發(fā)了一種基于電熱蒸發(fā)(ETV)耦合電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)的微塑料總量分析新方法。
在全球塑料污染日益嚴(yán)峻的背景下,微塑料(MPs)作為廣泛存在的環(huán)境污染物,已成為當(dāng)今社會(huì)面臨的重大挑戰(zhàn)之一。這些粒徑小于5毫米的合成聚合物顆粒不僅通過(guò)塑料廢棄物分解產(chǎn)生,還來(lái)自輪胎磨損、紡織品洗滌等日?;顒?dòng)。尤其令人擔(dān)憂的是,土壤中可能蓄積著150萬(wàn)至600萬(wàn)噸微塑料,而它們的小尺寸特性使其容易被生物體攝取,進(jìn)而通過(guò)食物鏈傳遞,甚至在人體器官和體液中檢出。然而,當(dāng)前微塑料分析領(lǐng)域存在顯著瓶頸:傳統(tǒng)光譜方法(如傅里葉變換紅外光譜FTIR、拉曼光譜)只能提供基于顆粒數(shù)量的數(shù)據(jù),且受限于特定尺寸范圍;熱分析方法(如熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜Py-GC-MS)雖然能實(shí)現(xiàn)質(zhì)量定量,但需要復(fù)雜的樣品前處理,且對(duì)聚合物類型有選擇性。更關(guān)鍵的是,現(xiàn)有方法缺乏SI單位(國(guó)際單位制)溯源性,導(dǎo)致不同研究數(shù)據(jù)難以比較,嚴(yán)重阻礙了法規(guī)制定和污染監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展。
針對(duì)這一技術(shù)空白,德國(guó)聯(lián)邦材料研究與測(cè)試研究所(BAM)的Vera M. Scharek團(tuán)隊(duì)在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》發(fā)表創(chuàng)新性研究,開(kāi)發(fā)了一種基于電熱蒸發(fā)(ETV)與電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用的微塑料總量分析方法。該方法通過(guò)直接分析微塑料中的碳元素,建立了與聚合物類型和顆粒尺寸無(wú)關(guān)的快速篩查平臺(tái),并首次將CO2動(dòng)態(tài)稀釋氣體校準(zhǔn)技術(shù)應(yīng)用于固體采樣系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了對(duì)土壤等復(fù)雜基質(zhì)中微塑料的準(zhǔn)確量化。
研究團(tuán)隊(duì)采用的核心技術(shù)方法包括:1)石墨管型電熱蒸發(fā)系統(tǒng)(ETV-4000d)與四極桿ICP-MS(iCAP Qc)的聯(lián)用配置,通過(guò)優(yōu)化溫度程序(100-800°C,升溫速率10 K/s)實(shí)現(xiàn)聚合物可控?zé)峤猓?)基于ISO 6142標(biāo)準(zhǔn)制備的CO2/Ar混合氣體(1.104347% CO2)的動(dòng)態(tài)稀釋校準(zhǔn)系統(tǒng),通過(guò)質(zhì)量流量控制器精確調(diào)節(jié)碳質(zhì)量流量,建立13C+信號(hào)的線性校準(zhǔn)曲線;3)使用聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等微塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(BAM-P201、BAM-P206、BAM-P208)進(jìn)行方法驗(yàn)證,并以標(biāo)準(zhǔn)化土壤(LUFA 2.3,有機(jī)碳含量0.75%)為真實(shí)基質(zhì)進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。
ETV方法開(kāi)發(fā)與優(yōu)化
研究人員首先評(píng)估了ETV作為熱解單元對(duì)不同聚合物的適用性。如圖2A所示,PE、PET和PP三種微塑料標(biāo)準(zhǔn)材料在440-590°C溫度區(qū)間內(nèi)均產(chǎn)生明顯的13C+信號(hào)峰,且背景信號(hào)穩(wěn)定(相當(dāng)于0.53 μg碳含量)。雖然檢測(cè)溫度比文獻(xiàn)報(bào)道的熱解溫度高約100 K,但這主要?dú)w因于ETV系統(tǒng)的加熱持續(xù)時(shí)間和樣品傳輸延遲。為驗(yàn)證方法對(duì)寬熱解溫度范圍聚合物的適用性,團(tuán)隊(duì)選取聚氯乙烯(PVC)和聚醚砜(PES)進(jìn)行測(cè)試。如圖2B所示,PVC在340-600°C呈現(xiàn)雙峰(對(duì)應(yīng)其兩步熱解機(jī)制),PES在600-740°C出峰,混合物測(cè)量成功覆蓋了全部熱解溫度范圍。

針對(duì)顆粒尺寸影響,研究團(tuán)隊(duì)使用100納米和390微米聚苯乙烯(PS)顆粒進(jìn)行測(cè)試。如圖2C所示,不同尺寸顆粒均在430-590°C范圍內(nèi)出峰,且混合物產(chǎn)生單一融合峰,未觀察到尺寸分餾現(xiàn)象,證明該方法適用于納米至微米級(jí)的全尺寸范圍微塑料檢測(cè)。
氣體校準(zhǔn)方法的建立與驗(yàn)證
為解決固體微塑料樣品準(zhǔn)確定量難題,研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地采用了氣體校準(zhǔn)策略。如圖1所示,通過(guò)質(zhì)量流量控制器精確控制CO2/Ar混合氣體與稀釋氬氣的比例,生成不同碳質(zhì)量流量的校準(zhǔn)氣體。該校準(zhǔn)系統(tǒng)通過(guò)鞘氣體適配器引入ICP火炬,與ETV產(chǎn)生的氣溶膠混合,確保等離子體條件一致。

如圖3所示,不同CO2水平對(duì)應(yīng)的碳質(zhì)量流量與13C+信號(hào)強(qiáng)度呈現(xiàn)優(yōu)異線性關(guān)系(R2≥0.9995)。使用該校準(zhǔn)方法對(duì)三種微塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定量驗(yàn)證,結(jié)果顯示PE、PP和PET的回收率分別為96.3%、87.2%和80.4%(表3)。PET回收率偏低可能與其熱解殘留物(約9%)有關(guān),而PE幾乎完全揮發(fā)。所有測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均低于5%,證明方法具有良好的重復(fù)性。
土壤基質(zhì)中微塑料的定量分析
為驗(yàn)證方法在實(shí)際環(huán)境樣品中的應(yīng)用能力,研究團(tuán)隊(duì)在標(biāo)準(zhǔn)土壤LUFA 2.3中進(jìn)行PE加標(biāo)實(shí)驗(yàn)(約2 wt.%)。如圖4所示,盡管土壤本身有機(jī)碳含量(0.75%)會(huì)產(chǎn)生背景信號(hào),但在微塑料特征熱解溫度區(qū)間(440-590°C),背景信號(hào)相對(duì)穩(wěn)定,PE微塑料的13C+信號(hào)峰清晰可辨。通過(guò)基線校正和峰積分處理,測(cè)得PE在土壤中的回收率為91.2%,與純物質(zhì)測(cè)量結(jié)果相當(dāng)。

方法靈敏度評(píng)估顯示,碳的檢測(cè)限(LOD)和定量限(LOQ)分別為0.13 μg和0.42 μg。換算為低密度聚乙烯(LDPE)顆粒,相當(dāng)于可檢測(cè)到單個(gè)直徑約70微米的球形顆粒(表4)。雖然絕對(duì)靈敏度低于需要4克樣品的前處理-Py-GC-MS方法,但ETV/ICP-MS的直接進(jìn)樣特性顯著簡(jiǎn)化了操作流程,減少了潛在污染和損失。
基于雜原子檢測(cè)的聚合物表征
雖然ETV/ICP-MS無(wú)法提供聚合物結(jié)構(gòu)信息,但I(xiàn)CP-MS的多元素檢測(cè)能力為特定聚合物的識(shí)別提供了可能。如圖5A所示,PVC測(cè)量時(shí),35Cl+信號(hào)峰與第一個(gè)13C+峰完全對(duì)應(yīng)(對(duì)應(yīng)PVC第一步熱解釋放的含氯產(chǎn)物),且信號(hào)強(qiáng)度比碳峰高約16倍,為PVC的特異性檢測(cè)提供了高靈敏度方案。

此外,研究團(tuán)隊(duì)還驗(yàn)證了方法對(duì)塑料添加劑的檢測(cè)能力。使用含汞氧化物和硬脂酸鉛的ABS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(BAM-H010)進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果顯示汞和鉛的信號(hào)峰與聚合物熱解峰部分重疊但存在時(shí)間偏移(圖5B),表明添加劑檢測(cè)更多受物質(zhì)本身沸點(diǎn)和與聚合物相互作用的影響,這為評(píng)估微塑料的生態(tài)毒性風(fēng)險(xiǎn)提供了新視角。
本研究成功證明了ETV/ICP-MS結(jié)合CO2氣體校準(zhǔn)策略,可作為土壤等復(fù)雜環(huán)境中微塑料總量分析的快速篩查工具。該方法突破了傳統(tǒng)技術(shù)對(duì)聚合物類型和顆粒尺寸的限制,實(shí)現(xiàn)了SI單位溯源的質(zhì)量定量,對(duì)PE、PP等常見(jiàn)微塑料的回收率達(dá)到80%以上,在土壤基質(zhì)中仍保持91.2%的準(zhǔn)確度。雖然方法目前對(duì)高有機(jī)碳含量基質(zhì)的適用性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,但其無(wú)需復(fù)雜前處理、可同時(shí)檢測(cè)聚合物和添加劑的特性,為環(huán)境微塑料污染監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供了強(qiáng)有力的補(bǔ)充手段。未來(lái)通過(guò)優(yōu)化ETV溫度程序降低背景干擾,并結(jié)合雜原子指紋圖譜進(jìn)行聚合物分類,該方法有望成為微塑料分析標(biāo)準(zhǔn)化工具箱中的重要組成部分。
參考資料
[1] A new elemental analytical approach for microplastic sum parameter analysis—ETV/ICP-MS with CO2


